常见问题 (FAQ)

不。本设备符合美国 FDA（美国食品和药物管理局）制定的有关电子记录和电子签名的“21 CFR Part 11”规定。
该设备将具有显示谁做了什么的操作历史记录，并且具有防止篡改记录数据的功能。
此外，在操作机器时，您始终需要输入密码并注册。
主要供药品制造商使用